蛋白质精氨酸甲基化是一种普遍的翻译后修饰现象，蛋白质精氨酸甲基化转移酶（PRMT6）在人和哺乳类中被视为TBK1/IRF3信号传递的抑制因子。为了探索PRMT6在硬骨鱼类中作用，本研究克隆并鉴定了青鱼PRMT6。 青鱼PRMT6在宿主细胞（MPK）中的转录水平响应于不同的刺激且在免疫印迹分析中bcPRMT6迁移约43 kDa。与哺乳动物相同，bcPRMT6主要定位于细胞核中。通过双荧光报告系统表明bcPRMT6几乎不具备上调干扰素（IFN）启动子的能力，同时在病毒噬斑实验中bcPRMT6也没有显示出抗病毒草鱼呼肠孤病毒（GCRV）或鲤春病毒血症病毒（SVCV）活性。当与bcPRMT6共表达时，青鱼TBK1（bcTBK1）和IRF3 / 7（bcIRF3 / 7）对干扰素启动子活性的诱导能力被强烈抑制。与此同时，bcPRMT6明显抑制了EPC细胞中bcTBK1介导的抗病毒活性。通过共免疫沉淀已鉴定了bcPRMT6和bcIRF3 / 7之间存在相互作用，但并没有检测到bcPRMT6和bcTBK1之间的直接联系。综上所述，我们的数据首次阐明了在硬骨鱼中PRMT6在宿主抗病毒先天免疫激活过程中抑制TBK1-IRF3 / 7信号传递。
该研究成果近日以“Black carp PRMT6 inhibits TBK1-IRF3/7 signaling during the antiviral innate immune activation”为题，发表在Fish and Shellfish Immunology期刊上。第一作者为江园园，通讯作者为冯浩教授。
