真核生物中的多倍体生物在进化和适应上扮演了重要的角色。杂交是导致多倍体物种形成的重要途径之一。省部共建淡水鱼类发育生物学国家重点实验室刘少军教授团队对鱼类远缘杂交进行了长期的系统研究,其中以红鲫为母本、团头鲫为父本进行远缘杂交,在子一代获得了两性可育的异源四倍体鲫(4n=148);通过异源四倍体鲫产生的同源二倍体精子和卵子自交,在子二代获得了同源四倍体鲫(4n=200),并建立了可稳定遗传的同源四倍体鲫品系(F2-F13; 4n=200)。该杂交后代中由异源四倍体鲫转化为同源四倍体鲫的生物学过程,是一个值得系统研究的重要科学内容。
核仁显性是指在物种间杂交后代中,仅有来源于一个亲本的45S rDNA形成核仁的现象。长期以来,有关核仁显性在杂交多倍体动物中的知识是匮乏的。该科研团队对异源四倍体鲫(F1)和同源四倍体鲫(F2)的45S rDNA遗传和表达特征进行了系统的分析。研究结果表明,来自母本遗传物质的核仁显性在异源四倍体鲫(F1)中成功建立,且这种母性核仁显性能够稳定地遗传到同源四倍体鲫(F2)。本研究结果表明四倍体化可以促进核仁显性在四倍体鲫的快速建立,为多倍体杂交动物中核仁显性的研究提供新的见解。
该研究成果近日以“Nucleolar dominance in a tetraploidy hybrid lineage derived from Carassius auratus red var. (♀) × Megalobrama amblycephala (♂)”为题,发表在Frontiers in Genetics期刊上。第一作者为曹柳博士,通讯作者为刘少军教授。
以5S rDNA为探针在红鲫,团头鲂,异源四倍体鲫和同源四倍体鲫的染色体定位
(A)红鲫拥有8个5S rDNA信号; (B)团头鲂没有信号;
(C)异源四倍体鲫拥有8个5S rDNA信号;(D)同源四倍体鲫拥有16个5S rDNA信号.
(A)红鲫45S rRNA基因在位点41,486,1124和1157的基因型和表达型;
(B)团头鲂45S rRNA基因在位点41,486,1124和1157的基因型和表达型;
(C)异源四倍体鲫45S rRNA基因在位点41,486,1124和1157的基因型和表达型;
(D)同源四倍体鲫45S rRNA基因在位点41,486,1124和1157的基因型和表达型。