为了探究雄性异源四倍体鲫鲤（4nAT）精子活力强于鲤鱼（COC）精子活力的相关机制，我们比较分析了雄性4nAT与COC的精巢转录组。转录组分析结果表明，两种不同倍性鱼精巢转录组包含2985个差异表达基因。相较于COC，4nAT精巢中2216个基因表达上调，769个基因表达下调。这些差异表达基因包括微管蛋白基因，动力丝蛋白重链基因，丝裂原激活的蛋白激酶基因，蛋白酶体基因等，这些基因涉及调控细胞分裂，鞭毛与纤毛运动，能量代谢等功能途径，表明这些基因的差异表达可能与4nAT精子活性相关。通过Q-PCR验证了12个差异表达基因，结果与转录组测序结果一致，表明转录组测序结果是可靠的。此外，我们在4nAT与COC精巢转录组中分别鉴定了1915及2551个长非编码RNA，其中1575个长非编码RNA在4nAT精巢中特异性表达，939个长非编码RNA在COC精巢中特异性表达，这些特异性表达的长非编码RNA可能涉及调控精巢发育与精子活力。
本研究为二倍体鱼与四倍体鱼精巢转录组研究提供了新的视野，也为精子活力相关机制深入研究提供了大量实验数据。
该研究成果近日以“Different expression patterns of sperm motility-related genes in testis of diploid and tetraploid cyprinid fish”为题，发表在Biology of Reproduction期刊上。第一作者为胡方舟博士，通讯作者为刘少军教授。
